Reditelj Dušan Vuleković i autorka scenarija Paula Petričević, njegova supruga, koncipirali su dokumentarni film „Van izolacije” tako da se ni u jednom kadru ne vide lica korisnika Specijalne bolnice za psihijatriju. Iako su prava na privatnost svih korisnika bolnice koji su snimljeni u filmu u potpunosti ispoštovana, svaki je gledalac tokom emitovanja filma, a posebno na kraju, poželio da vidi ta sakrivena lica, da otkrije njihov identitet jer oni to zaslužuju. Gdje god je prikazan, reakcije su bile izrazito pozitivne. Film „Van izolacije”, koji traje 18,06 minuta, emitovan je prošlog ljeta pred osobljem i dijelom korisnicima Psihijatrijske bolnice. Na Međunarodni dan mentalnog zdravlja, 10. oktobra, prikazan je i na RTCG, a zatim je predstavljen na nekim konferencijama. Tokom polugodišnjeg snimanja (od novembra 2016. do avgusta 2017. godine) mnoge stvari za Dušana Vulekovića, reditelja, snimatelja i montažera, bile su istinsko otkrivanje, s obzirom na to da je kamerom neposredno komunicirao sa korisnicima Psihijatrijske bolnice. Zanimljivo, ovim ljudima je prijala „pažnja” kamere, od čijeg „oka” nisu bježali, već su, naprotiv, rado stajali pred njom.
– Svi ovi ljudi imaju lice i duboku patnju skrivenu od drugih. Izolacija, naročito potpuna i trajna, samo je uvećava. Teškoće u funkcionisanju nisu sramota i ne smiju biti izgovor za predrasude, strah, diskriminaciju ili bilo kakvu vrstu zloupotrebe. Svi imamo pravo da odlučujemo o sopstvenoj sudbini i živimo u zajednici uz odgovarajuću pomoć kada je ona potrebna. Institucije nisu mjesta za život i ne smiju biti trajno rješenje – poručuje tandem Petričević–Vuleković u filmu koji je dostupan onlajn na https://vimeo.com/223475915 a ima i prevod na engleskom.
– Specijalna bolnica za psihijatriju štiti privatnost svojih korisnika u smislu toga da nije dozvoljeno prikazivati njihova lica, a mi smo od zapravo napravili temu filma, u kome ne vidimo njihova lica, ali isto tako ne vidimo ni lica ljudi koji su u publici, Kotorane. Mi, zapravo, nemamo lica. Kadrovi su namjerno dekomponovani tako da nema glava, što se vidi i u kadru kada aplaudiraju. Htjeli smo da to izjednačimo, a sa druge strane, da poželimo da vidimo ta lica. Uprkos tome, mnogi od tih ljudi su mi otvoreno rekli da žele da se vide u filmu, ali mi to nismo mogli da uradimo zato što je ova institucija ta koja je njima generalno oduzela pravo da se vide. Oni nisu ovdje zatvoreni niti zarobljeni, ali ne mogu da odlučuju o tim stvarima, to je jedan relikt ranijeg sistema u kome se liječenje doživljavalo na drugačiji način nego što su ovakvi projekti kao što je ovaj, koji želi da prije svega približi, dokle se stiglo sa ljudskim pravima – objašnjava Vuleković.
Vuleković je diplomirao režiju na Akademiji umetnosti u Beogradu, master studije montaže završio je na Akademiji umetnosti u Novom Sadu i sada radi kao samostalni dramski i audio-vizuelni umjetnik i predavač na Fakultetu dramskih umjetnosti na Cetinju. Autor je reklamnih i muzičkih spotova, te dokumentarnih, eksperimentalnih i promotivnih filmova kao što su: „Prirodno i kulturno-istorijski region Kotora”, „Transformersi: Megdan polje Podgorica”, „Vida Matjan”, „Bokeljska mornarica” i drugih. Paula Petričević, koja je diplomirala filozofiju na Filozofskom fakultetu u Beogradu, gdje na Fakultetu političkih nauka završava magistarske studije, maksimalnu diskreciju prilikom montaže filma objašnjava potrebom da se ne vide lica, da se ne vide lične karakteristike prema kojima osoba može da bude prepoznata.
– Mi smo u obavezi da primjenjujemo odredbe Konvencije o pravima osoba sa invaliditetom, koju je Crna Gora ratifikovala još 2009. godine. Taj tip dokumenta međunarodnog prava, koji insistira na tome da osobe sa invaliditetom ne smiju da budu objekti zaštite, nego subjekti prava, ima čak prioritet u odnosu na nacionalno zakonodavstvo i može direktno da se primjenjuje – ističe Paula Petričević, članica Centra za žensko i mirovno obrazovanje „Anima” i predavač na Ženskim studijama. Obimni scenario koji je u saradnji Akcije za ljudska prava i NVO „Centar za žensko i mirovno obrazovanje Anima” napisala za potrebe projekta „Van izolacije” skraćen je četiri puta.
– Najteže je bilo upakovati sve u ograničen vremenski rok, to je scenario čija ni četvrtina nije ušla u finalnu verziju jer mi smo kroz realizaciju ovog projekta naučili stvari koje ne bismo smjeli da ne znamo 2017. godine. Konvencija o pravima osoba sa invaliditetom donosi potpunu promjenu paradigme kako razumijevamo invaliditet i kako treba kao zajednica da se postavimo prema njemu. Ne smijemo da se postavljamo prema invaliditetu kao nečemu što treba „izrezati” i izolovati iz društva, već se taj invaliditet najlakše amortizuje, premoštava, savladava kroz podršku zajednice, a ne kroz izolaciju iz zajednice. Volja svih nas, u kakvom god stanju bila, mora da bude uvažena – ako je potrebna pomoć u odlučivanju, tu pomoć treba da pruži zajednica, ali zajednica mora da zna i kako da pruži tu podršku. Tendencija da se invaliditet ne definiše na jedan jedinstveni, jednoznačni, nepromjenjiv način, to je vrlo fluidan pojam, ali on podrazumijeva informisanu i konstantnu ili podršku zajednice po potrebi – prema njegovim ili njenim potrebama, a ne prema onome što mi mislimo da je najbolje za njih – ističe Petričevićeva.
Deinstitucionalizacija je dug put, smatra ona, jer je premještanje ljudi iz institucija u stanove kompleksan proces. Nalaženje posla, konstantna podrška, nešto je za šta mi definitivno nismo spremni i zato se to i ne dešava. To bi bilo suludo uraditi prije nego što se steknu uslovi za takvo nešto. Ovo je jedan korak na tom putu, poručuje Paula.
M.D.Popović
Ne prepoznaju diskriminaciju
Fokusirano anketiranje pacijenata i ljekara o percepciji diskriminacije i poznavanja prava pacijenata pokazalo je da pacijenti u većini slučajeva nisu informisani o svojim pravima na adekvatan način, ne prepoznaju diskriminaciju, ne znaju da imaju pravo na odabir ljekara, prisustvo povjerljive osobe dok daju pristanak na liječenje, niti znaju da pristanak mogu da povuku. Većina njih ne zna da imaju pravo na postupak vraćanja poslovne sposobnosti, istovremeno najveći broj njih se nikada nije žalio na povredu prava po bilo kom osnovu. Istraživanje socijalne distance prema osobama sa mentalnim problemima ukazalo je na veliki stepen neinformisanosti, tabuiziranost ove teme i predrasude.
Zbližavanje sa korisnicima bolnice
Nijesam imao pojma šta se nalazi ovdje, nikad nijesam obišao cijeli kompleks Psihijatrijske bolnice, sve dok nijesam počeo da radim na tom filmu. Nekako sam se i ja zbližavao sa korisnicima, koliko je to moglo za vrijeme snimanja, i osjećao sam se prijatno. Ljudi su reagovali vrlo otvoreno, vrlo prisno, zapravo mi smo najviše vremena provodili u tim organizovanim okupljanjima, radno-okupacionim terapijama. Osjećao sam koliko im znači to da im neko obraća pažnju na ovaj način, koja je to pozitivna energija koja je tu vladala i to se prenosilo i na mene. Najviše me iznenadilo prisustvo te pozitivne energije, uprkos svemu. Moja najveća fascinacija je da su to ljudi kada im se približite, iako se bojimo, kao da su mentalne bolesti zarazne. Svi mi iz Dobrote smo cijeli život tako podizani („Evo idu ovi ludaci!”), a ljudi iz Kotora su u više navrata pokretali izmještanje bolnice odavde, čak su i neki predizborni programi tokom preprošle godine uključivali parole: „Maknućemo bolnicu!”, kazao je Vuleković za „Dan”.